免疫疗法在近年来取得重大突破，抗体治疗是这一突破的核心。传统的抗体治疗主要针对细胞膜表面抗原（如PD-1和PD-L1）或可溶性抗原。然而，理想的肿瘤抗原（如RAS，P53，WT1等）主要存在于胞内成为抗体治疗的一个局限性，而识别肿瘤抗原的T细胞受体（T cell receptor，TCR）对相应抗原的亲和力通常很低，造成了肿瘤细胞的免疫逃逸。TCR通过识别特定的主要组织相容性复合体（Major histocompatibility complexes，MHC）和其呈递的胞内多肽形成的复合物（MHC-antigen-peptide，MAP）活化T细胞增强细胞免疫。

类TCR抗体技术平台主要通过抗体替代TCR，筛选出亲和力和特异性远高于TCR的抗体，从而做到有效靶向胞内抗原。

百奥赛图类TCR抗体技术平台优势

1. 利用百奥赛图独有的HLA/RenMab^TM小鼠结合高通量的抗体筛选平台可以一步到位获得识别MAP表位并产生针对胞内抗原的全人抗体，同时确保了体内的亲和力成熟

2. 筛选出的抗体亲和力和特异性优于TCR

3. RenMab小鼠的大片段原未替换改造保证了抗体序列的多样性

4. 基于Beacon的高通量抗体发现和序列分析，极大缩短了抗体开发周期

5. 类TCR抗体技术平台获得的全人抗体序列为后续的抗体相关药物、CAR-T等领域提供更多候选物。为靶向清除特定的异常细胞如肿瘤细胞、感染细胞和衰老细胞提供更多的胞内靶点选择。此外，也可以为自免疾病受到攻击的特定细胞筛选类TCR的阻断抗体，避免对正常组织造成伤害。

类TCR抗体产品开发        

（数据截止2023年04月，最新进展请联系我们咨询）

资料下载

AACR 2022: Generation of TCR-mimic fully human antibodies against HLA-antigen-peptide complexes using HLA transgenic RenMice

PEGS EUROPE 2022: A Novel TCR-mimic Fully Human Antibodies Discovery Platform

AACR 2023: Targeting Intracellular Tumor Antigens Using Fully Human TCR Mimic Antibodies Derived From HLA Transgenic RenMice

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